Цитологія і генетика 2010, том 44, № 1, 57-64
Cytology and Genetics , том , № , , doi: https://www.doi.org/

Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома

Штандель С.А., Бариляк И.Р., Кравчун Н.А., Снегурская И.А., Милославский Д.К., Левченко Т.П.

  • ГУ «Институт проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины», Харьков
  • Научный центр радиационной медицины АМН Украины, Киев
  • Институт терапии им. Л.Т. Малой АМН Украины, Харьков

На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith’a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий.

Ключові слова:

Цитологія і генетика
2010, том 44, № 1, 57-64

Current Issue
Cytology and Genetics
, том , № , ,
doi:

Повний текст та додаткові матеріали

У вільному доступі: PDF  

Цитована література