Головна Контакти Архів   Тематика журналу Підписка До уваги авторів Редколегія Дестопна версія

Корреляция между нуклеотидными заменами в гене глицерол-3-фосфат оксидазы, уровнем продукции пероксида водорода и цитотосичностью Mусoplasma pneumoniae

Глинкина Т.В., Костюк С.А.

Оригінальна работа 

Пероксид водорода, один из основных факторов патогенности Mycoplasma pneumoniae, выделяется в реакции, катализируемой ферментом глицерол-3-фосфат (Г3Ф) оксидазой (EC 1.1.3.21). В ходе исследования выявлены нуклеотидные замены в гене глицерол-3-фосфат оксидазы клинических изолятов Mycoplasma pneumoniae, наличие которых сопровождалось различными уровнями продукции пероксида водорода и цитотоксичностью изолятов Mycoplasma pneumoniae в отношении клеток респираторного эпителия.

РЕЗЮМЕ. Mycoplasma pneumoniae є етіологічним фактором різних форм респіраторної патології людини: синусит, фарингіт, ларингіт, бронхіт, пневмонія, бронхіальна астма. Один з основних факторів патогенності Mycoplasma pneumoniae, пероксид водню, виділяється в ході ферментативної реакції, що каталізується гліцерин-3-фосфат (Г3Ф) оксидазой. У гені Г3Ф оксидази клінічних ізолятів Mycoplasma pneumoniae, отриманих з біологічного матеріалу пацієнтів з бронхітами і пневмоніями мікоплазмової етіології, виявлено заміни А152Т (His51Leu) і G163C (Asp55His), наявність яких супроводжувалася варіабельністю активності ферменту. Ізоляти Mycoplasma pneumoniae, що несуть заміну А152Т (His51Leu), продукували пероксид водню значно нижче (5 мг/л) рівня продукування референсним штамом (10 мг/л) і проявляли знижену цитотоксичність по відношенню до клітин респіраторного епітелію, тоді як ізоляти Mycoplasma pneumoniae, що несуть заміну G163C (Asp55His), характеризувалися підвищенням патогенної властивості, що проявлялося в підвищенні продукування пероксиду водню (25 мг/л) і більш вираженою цитотоксичністю по відношенню до клітин респіраторного епітелію.

Ключові слова: Mycoplasma pneumoniae, глицерол-3-фосфат оксидаза, нуклеотидные замены, пероксид водорода, цитотоксичность
Mycoplasma pneumoniae, гліцерин-3-фосфат оксидаза, нуклеотидні заміни, пероксид водню, цитотоксичність

Цитологія і генетика 2020, том 54, № 1, C. 27-32

• Белорусская медицинская академия последипломного образования, 220013 г. Минск, ул. П. Бровки 3, к. 3, Беларусь

E-mail: kuklitsk mail.ru

Глинкина Т.В., Костюк С.А. Корреляция между нуклеотидными заменами в гене глицерол-3-фосфат оксидазы, уровнем продукции пероксида водорода и цитотосичностью Mусoplasma pneumoniae, Цитологія і генетика., 2020, том 54, № 1, C. 27-32.

В "Cytology and Genetics". Якщо тільки можливо, цитуйте статтю по нашій англомовній версії:
T. V. Hlinkina & S. A. Kastsiuk Correlation between Nucleotide Substitutions in Glycerol-3-Phosphate Oxidase Gene, the Level of Hydrogen Peroxide Production, and Cytotoxicity of Mycoplasma pneumoniae, Cytol Genet., 2020, vol. 54, no. 1, pp. 18–22
DOI: 10.3103/S0095452720010053

Посилання

1. Saraya, T., Kurai, D., Nakagaki, K., Sasaki, Y., Niwa, S., Tsukagoshi, H., Nunokawa, H., Ohkuma, K., Tsujimoto, N., Hirao, S., Wada, H., Ishii, H., Nakata, K., Kimura, H., Kozawa, K., Takizawa, H., and Goto, H., Novel aspects on the pathogenesis of Mycoplasma pneumoniae and therapeutic implications, Front Microbiol., 2014, vol. 5, article 410.

2. Elkhal, C.K., Kean, K.M., Parsonage, D., Maenpuen, S., Chaiyen, P., Claiborne, A., and Karpus, P.A., Structure and proposed mechanism of L-glycerophosphate oxidase from Mycoplasma pneumoniae,FEBS J., 2015, vol. 282, pp. 3030–42.

3. Balish, M.F. and Distelhorst, S.L., Potential molecular targets for narrow-spectrum agents to combat Mycoplasma pneumoniae infection and disease, Front Microbiol., 2016, vol. 7, article 205.

4. Großhennig, S., Schmidl, S.R., Schmeisky, G., Busse, J., and Stülke, J., Implication of glycerol and phospholipid transporters in Mycoplasma pneumonia growth and virulence, Infect. Immun., 2013, vol. 81, no. 3, pp. 896–904.

5. Wang, M., Wang, Y., Yan, Y., Zhu, C., Huang, L., Shao, X., Xu, J., Zhu, H., Sun, X., Ji, W., and Chen, Z., Clinical and laboratory profiles of refractory Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children, Int. J. Infect. Dis., 2014, vol. 29, pp. 18–23.

6. Willner, D., Daly, J., Whiley, D., Grimwood, K., Wainwright, C., and Hugenholtz, Ph., Comparison of DNA extraction methods for microbial community profiling with an application to pediatric bronchoalveolar lavage samples, PLoS One, 2012, vol. 7, no. 4. https://doi.org/10.1371/journal.pone.003460.5

7. Mitroshina, E.V., Mischenko, T.A., and Vedunova, M.V., Detection of Viability of Cell Cultures, Nizhni Novgorod: Lobachevsky State University of Nizhni Novgorod, 2015.

8. Schmidl, S.R., Otto, A., Lluch-Senar, M., Pinol, J., Busse, J., Becher, D., and Stülke, J., A trigger enzyme in Mycoplasma pneumoniae: impact of the glycerophosphodiesterase GlpQ on virulence and gene expression, PLoS Pathog., 2011, vol. 9, no. 7. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1002263

9. Li, S., Li, X., Wang, Y., Yang, J., Chen, Z., and Shan, S., Global secretome characterization of A549 human alveolar epithelial carcinoma cells during Mycoplasma pneumoniae infection, BMC Microbiol., 2014, vol. 14, article 27.