В ході дослідження нами було показано підвищення рівня експресії генів, залучених до розвитку запалення, Nos2 та Nfkb1 у крові та слизовій оболонці стравоходу за умов лужного опіку стравоходу 2 ступеня (ЛОС 2). Було виявлено, що при ЛОС 2 у крові та слизовій оболонці стравоходу підвищувалася активність eNOS та iNOS. При введенні меланіну було показано зниження рівня експресії генів Nos2 та Nfkb1 у крові та тканинах стравоходу порівняно з показниками за ЛОС 2. Також, відзначалося зниження активності eNOS та iNOS порівняно з показниками при ЛОС 2, що вказує на протизапальні властивості цієї сполуки та можливість використання меланіну як речовини, що сприяє більш швидкому загоєнню хімічного опіку стравоходу та попередженню післяопікових ускладнень.
Ключові слова: лужний опік стравоходу, експресія генів Nos2, Nfkb1, оксид азоту, меланін
Повний текст та додаткові матеріали
Цитована література
1. Abo El-Noor, M., Elgazzar, F., and Alshenawy, H., Role of inducible nitric oxide synthase and inter-leukin-6 expression in estimation of skin burn age and vitality, J. Forensic Leg. Med., 2017. https://doi.org/10.1016/j.jflm.2017.09.001
2. Ahmady El-Naggar, N. and El-Ewasy, S., Bioproduction, characterization, anticancer and antioxidant activities of extracellular melanin pigment produced by newly isolated microbial cell factories Streptomyces glaucescens NEAE-H, Sci. Rep., 2017. https://doi.org/10.1038/srep42129
3. Bartesaghi, S. and Radi, R., Fundamentals on the biochemistry of peroxynitrite and protein tyrosine nitration, Redox Biol., 2018. https://doi.org/10.1016/j.redox.2017.09.009
4. Basaran, U., Eskiocak, S., Altaner, S., et al., Inhibition of iNOS with S-methylisothiourea was impaired in wound healing in caustic esophageal burn, Int. J. Pediatr. Otorhinolaryngol., 2005. https://doi.org/10.1016/j.ijporl.2004.11.004
5. Boyde, T. and Rahmatullah, M., Optimization of conditions for the colorimetric determination of citrulline, using diacetyl monoxime, Anal. Biochem., 1980. https://doi.org/10.1016/0003-2697(80)90404-2
6. Carletti, G., Nervo, G., and Cattivelli, L., Flavonoids and melanins: a common strategy across two kingdoms, Int. J. Biol. Sci., 2014. https://doi.org/10.7150/ijbs.9672
7. Cartwright, T., Perkins, N., and Wilson, C., NFKB1: a suppressor of inflammation, ageing and cancer, FEBS J., 2016. https://doi.org/10.1111/febs.13627
8. Chomczynski, P. and Sacchi, N., Single-step method of RNA isolation by acid guanidiniumthiocyanate–phenol–chloroform extraction, Anal. Biochem., 1987. https://doi.org/10.1006/abio.1987.9999
9. Chornenka, N., Raetska, Y.A., Savchuk, O., et al., Effect of different doses of melanin in the blood protein changes in rats under alkaline esophageal burns, Res. J. Pharm. Biol. Chem. Sci., 2017, vol. 8, pp. 261–269.
10. Chyzhanska, N., Tsyryuk, O., and Beregova, T., The level of cortisol in the blood of rats before and after stress action against the background of melanin, Visn. Probl. Biol. Med., 2007, vol. 1, pp. 40–44.
11. Duan, H., Chai, J., Sheng, Z., et al., Effect of burn injury on apoptosis and expression of apoptosis-related genes/proteins in skeletal muscles of rats, Apoptosis: Int. J. Progr. Cell Death, 2009. https://doi.org/10.1007/s10495-008-0277-7
12. Eduardo, D., Rezende, B., Cortes, F., et al., Neuronal nitric oxide synthase in vascular physiology and diseases, Front. Physiol., 2016. https://doi.org/10.3389/fphys.2016.00206
13. Elobeid, A., Afaf Eldin, K., Abdelhalim, M., et al., Pharmacological properties of melanin and its function in health, Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2017. https://doi.org/10.1111/bcpt.12748
14. Fistal, E., Kozinets, G., Samoilenko, G., et al., Combustiology. Textbook, Donetsk, 2005.
15. Kobayashi, Y., The regulatory role of nitric oxide in proinflammatory cytokine expression during the induction and resolution of inflammation, J. Leukoc. Biol., 2010. https://doi.org/10.1189/jlb.0310149
16. Kunwar, A., Adhikary, B., Jayakumar, S., et al., Melanin, a promising radioprotector: Mechanisms of actions in a mice model, Toxicol. Appl. Pharmacol., 2012. https://doi.org/10.1016/j.taap.2012.08.002
17. Mees, B., Wagner, S., Ninci, E., et al., Endothelial nitric oxide synthase activity is essential for vasodilation during blood flow recovery but not for arteriogenesis, Arterioscler., Thromb., Vasc. Biol., 2007. https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.107.145375
18. Mitchell S, Vargas J, Hoffmann A. (2016) Signaling via the NF-κB System. Wiley Interdiscip Rev Syst Biol Med. https://doi.org/10.1002/wsbm.1331
19. Nakazawa H, Chang K, Shinozaki S et al. (2017) iNOS as a Driver of Inflammation and Apoptosis in Mouse Skeletal Muscle After Burn Injury: Possible Involvement of Sirt1 S-Nitrosylation-Mediated Acetylation of p65 NF-κB and p53. PLoS One. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0170391
20. Nakazawa, H., Yamada, M., Tanaka, T., et al., Role of protein farnesylation in burn-induced metabolic derangements and insulin resistance in mouse skeletal muscle, PLoS One, 2015. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0116633
21. Racca, S., Spaccamiglio, A., Esculapio, P., et al., Effects of swim stress and alpha-MSH acute pre-treatment on brain 5-HT transporter and corticosterone receptor, Pharmacol. Biochem. Behav., 2005. https://doi.org/10.1016/j.pbb.2005.06.014
22. Raetska, Ya., Ishchuk, T., Savchuk, O., et al., Experimental modeling of first-degree chemically-induced esophageal burns in rats, Med. Chem., 2013, vol. 15, no. 4, pp. 30–34.
23. Salih, E., Afaf, K., and Mohamed Anwar, K., Pharmacological properties of melanin and its function in health, Basic Clin. Pharmacol. Toxicol., 2017. https://doi.org/10.1111/bcpt.12748
24. Stanojcic, M., Abdullahi, A., Rehou, S., et al., Pathophysiological response to burn injury in adults, Ann. Surg., 2018. https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000002097
25. Wang, Z., Li, S., Cao, Y., et al., Oxidative stress and carbonyl lesions in ulcerative colitis and associated colorectal cancer, Oxid. Med. Cell Longev., 2016. https://doi.org/10.1155/2016/9875298
26. Wigenstama, E., Elfsmarka, L., Buchtab, A., et al., Inhaled sulfur dioxide causes pulmonary and systemic inflammation leading to fibrotic respiratory disease in a rat model of chemical-induced lung injury, Toxicology, 2016. https://doi.org/10.1016/j.tox.2016.08.018
27. Zhou, X., Wang, H., Zhang, J., et al., Functional poly(e-caprolactone)/chitosan dressings with nitric oxide-releasing property improve wound healing, Acta Biomater., 2017. https://doi.org/10.1016/j.actbio.2017.03.011