Пошуки шляхів успішного довготривалого культивування гемопоетичних стовбурових клітин, їх експансії, аналізу кінетики росту клітин впродовж тривалого часу та досліджень клітинних взаємодій в нормі і при злоякісному процесі залишаються найважливішими питаннями сьогодення. Вирішення цих проблем є одним з найважливіших завдань клітинної біології, біотехнології та регенеративної медицини. Аналіз особливос-тей проліферації і диференціювання кісткового мозку пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією та у нормі в довготривалій культурі оригінальних гелевих дифузійних камер, імплантованих у черевну порожнину лабораторних тварин. Суспензійна культура в камерах оригінального дизайну in vivo, метод визначення гемопоетичних клітин-попередників у напіврідкому агарі in vitro, цитологічні, статистичні методи. Результати культивування показали, що клітини кісткового мозку пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією, у яких виявлена Ph-хромосома, в культурі демонстрували до 30-го дня значний проліферативний потенціал, що вдвічі перевищував показники у нормі. Далі колонієутворююча активність стрімко знижувалася на відміну від нормального кісткового мозку, де активний гемопоез зберігався впродовж 1,5 місяця. Особливості у диференціюванні клітин у клонах проявлялися у перевазі еритроїдних клітин-попередників при хронічній мієлоїдній лейкемії, тоді як у нормі переважали гранулоцито-макрофагальні попередники. Отже, запропонована культуральна система довготривалої підтримки гемопоезу забезпечує підхід до вивчення кровотворення людини у нормі та відкриває перспективи для подальшого дослідження природи трансформованої популяції клітин при злоякісних захворюваннях кровотворної системи.
Ключові слова: гемопоетичні стовбурові клітини, хронічна мієлоїдна лейкемія, довготривала культура у гелевих дифузійних камерах in vivo, оцінка гемопоетичних клітин-попередників у напіврідкому агарі in vіtro, цитологічні, статистичні методи дослідження