Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома

Штандель С.А., Бариляк И.Р., Кравчун Н.А., Снегурская И.А., Милославский Д.К., Левченко Т.П.

Оригінальна работа 

[Free Full Text (pdf)]

На материале, включающем клинико-генеалогические данные о 510 больных сахарным диабетом 2-го типа, 445 – эссенциальной гипертонией, 239 – абдоминальным ожирением и их родственников I степени родства проведено исследование генетической детерминации перечисленных составляющих метаболического синдрома. Результаты компонентного анализа показали значимость генетических факторов в детерминации исследуемых заболеваний и позволили предположить наличие межлокусного взаимодействия в их системе генетического контроля. Тестирование модели Ch. Smith’a показало генетическую самостоятельность перечисленных заболеваний и определило коэффициент генетического сродства изучаемых патологий.

Цитологія і генетика 2010, том 44, № 1, C. 57-64

• ГУ «Институт проблем эндокринной патологии им. В.Я. Данилевского АМН Украины», Харьков
• Научный центр радиационной медицины АМН Украины, Киев
• Институт терапии им. Л.Т. Малой АМН Украины, Харьков

E-mail: shtandel mail.ru

Штандель С.А., Бариляк И.Р., Кравчун Н.А., Снегурская И.А., Милославский Д.К., Левченко Т.П. Изучение генетической детерминации основных клинических компонентов метаболического синдрома, Цитологія і генетика., 2010, том 44, № 1, C. 57-64.