РЕЗЮМЕ. Гліпікан-3 (GPC3), гепарансульфат-протеоглікан, – це маркер появи пухлини. Його підвищену експресію було встановлено для декількох видів раку, зокрема, гепатоцелюлярної карциноми (HCC), меланоми, тощо. У цьому дослідженні ПЦР-аналіз у реальному часі було використано для вивчення експресії мРНК GPC3 у 61 зразку тканин пацієнтів з колоректальним раком (CRC) та 61 зразку нормальних суміжних тканин. За допомогою імуногістохімії вивчали експресію білка GPC3 у випадках значного підвищення експресії рівня мРНК GPC3 у тканинах пухлин порівняно з нормальними тканинами. Суттєве підвищення рівня експресії гену GPC3 було виявлено у 49,2 % пухлин колоректального раку порівняно з нормальними суміжними тканинами. Було встановлено, що експресія мРНК GPC3 суттєво корелює з патологічною диференціацією та віком пацієнтів. Варто відмітити, що значне зниження експресії мРНК GPC3 було виявлено у тканинах пухлин 16 пацієнтів, які пройшли неоад’ювантну хіміотерапію, порівняно з нормальними суміжними тканинами. Неочікувано, білок GPC3 не було виявлено за допомогою імуногістохімії у 30 тканинах, що продемонстрували підвищення експресії мРНК GPC3. Наші результати вказують на те, що експресія GPC3 можлива у тканинах колоректального раку на рівні мРНК, тоді як на рівні білку цієї експресії виявлено не було.
Ключові слова: гліпікан-3, колоректальний рак, неоад’ювантна хіміотерапія, імуногістохімія
Повний текст та додаткові матеріали
Цитована література
1. Gervaz, P., Bouzourene, H., Cerottini, J.P., Chaubert, P., Benhattar, J., Secic, M., Wexner, S., Givel, J.C., and Belin, B., and Dukes, B., Colorectal cancer: distinct genetic categories and clinical outcome based on proximal or distal tumor location, Dis. Colon Rectum., 2001, vol. 44, no. 3, pp. 364–372.
2. Terzic, J., Grivennikov, S., Karin, E., and Karin, M., Inflammation and colon cancer, Gastroenterology, 2010, vol. 138, no. 6, pp. 2101–2114. e5. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2010.01.058
3. Abdifard, E., Amini, S., Bab, S., Masroor, N., Khachian, A., and Heidari, M., Incidence trends of colorectal cancer in Iran during 2000–2009: a population-based study, Med. J. Islam. Repub. Iran, 2016, vol. 30, p. 382.
4. Center, M.M., Jemal, A., and Ward, E., International trends in colorectal cancer incidence rates, Cancer Epid. Prevent. Biomark., 2009, vol. 18, no. 6, pp. 1688–1694.
5. Siegel, R.L., Miller, K.D., Fedewa, S.A., Ahnen, D.J., Meester, R.G.S., Barzi, A., and Jemal, A., Colorectal cancer statistics. 2017, CA Cancer J. Clin., 2017, vol. 67, no. 3, pp. 177–93. https://doi.org/10.3322/caac.21395
6. De Cat, B. and David, G., Developmental roles of the glypicans, Semin. Cell Dev. Biol., 2001, vol. 12, no. 2, pp. 117–125. https://doi.org/10.1006/scdb.2000.0240
7. Wang, X.Y., Degos, F., Dubois, S., Tessiore, S., Allegretta, M., Guttmann, R.D., Jothy, S., Belghiti, J., Bedossa, P., and Paradis, V., Glypican-3 expression in hepatocellular tumors: diagnostic value for preneoplastic lesions and hepatocellular carcinomas, Hum. Pathol., 2006, vol. 37, no. 11, pp. 1435–1441. https://doi.org/10.1016/j.humpath.2006.05.016
8. Traister, A., Shi, W., and Filmus, J., Mammalian Notum induces the release of glypicans and other GPI-anchored proteins from the cell surface, Biochem. J., 2008, vol. 410, no. 3, pp. 503–511.
9. Ho, M. and Kim, H., Glypican-3: a new target for cancer immunotherapy, Eur. J. Cancer, 2011, vol. 47, no. 3, p. 333–338. https://doi.org/10.1016/j.ejca.2010.10.024
10. Pilia, G., Hughes-Benzi,e, R.M., MacKenzie, A., Baybayan, P., Chen, E.Y., Huber, R., Neri, G., Cao, A., Forabosco, A., and Schlessinger, D., Mutations in GPC3, a glypican gene, cause the Simpson–Golabi–Behmel overgrowth syndrome, Nat. Genet., 1996, vol. 12, no. 3, pp. 241–247. https://doi.org/10.1038/ng0396-241
11. Yun-Yan, X., Ladeda, V., and Filmus, J., Glypican-3 expression is silenced in human breast cancer, Oncogene, 2001, vol. 20, no. 50, pp. 7408–7412. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1204925
12. Capurro, M.I., Xu, P., Shi, W., Li, F., Jia, A., and Filmus, J., Glypican-3 inhibits Hedgehog signaling during development by competing with patched for Hedgehog binding, Dev. Cell, 2008, vol. 14, no. 5, pp. 700–711. https://doi.org/10.1016/j.devcel.2008.03.006
13. Capurro, M.I., Xiang, Y.Y., Lobe, C., and Filmus, J., Glypican-3 promotes the growth of hepatocellular carcinoma by stimulating canonical Wnt signaling, Cancer Res., 2005, vol. 65, no. 14, pp. 6245–6254. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-04-4244
14. Feng, M. and Ho, M., Glypican-3 antibodies: a new therapeutic target for liver cancer, FEBS Lett., 2014, vol. 588, no. 2, pp. 377–82. https://doi.org/10.1016/j.febslet.2013.10.002
15. Song, H.H., Shi, W., Xiang, Y.Y., and Filmus, J., The loss of glypican-3 induces alterations in Wnt signaling, J. Biol. Chem., 2005, vol. 280, no. 3, pp. 2116–2125. https://doi.org/10.1074/jbc.M410090200
16. Dwivedi, P., Lam, N., and Powell, B.C., Boning up on glypicans—opportunities for new insights into bone biology, Cell Biochem. Func., 2013, vol. 31, no. 2, pp. 91–114. https://doi.org/10.1002/cbf.2939
17. Capurro, M., Martin, T., Shi, W., and Filmus, J., Glypican-3 binds to Frizzled and plays a direct role in the stimulation of canonical Wnt signaling, J. Cell Sci., 2014, vol. 127, no. 7, pp. 1565–1575. https://doi.org/10.1242/jcs.140871
18. Sun, C.K., Chua, M.S., He, J., and So, S.K., Suppression of glypican 3 inhibits growth of hepatocellular carcinoma cells through up-regulation of TGF-2, Neoplasia, 2011, vol. 13, no. 8, pp. 735–747. https://doi.org/10.1593/neo.11664
19. Yamanaka, K., Ito, Y., Okuyama, N., Noda, K., Matsumoto, H., Yoshida, H., Miyauchi, A., Capurro, M., Filmus, J., and Miyoshi, E., Immunohistochemical study of glypican 3 in thyroid cancer, Oncology, 2007, vol. 73, nos. 5/6, pp. 389–94. https://doi.org/10.1159/000136159
20. Shirakawa, H., Kuronuma, T., Nishimura, Y., Hasebe, T., Nakano, M., Gotohda, N., Takahashi, S., Nakagohri, T., Konishi, M., Kobayashi, N., Kinoshita, T., and Nakatsura, T., Glypican-3 is a useful diagnostic marker for a component of hepatocellular carcinoma in human liver cancer, Int. J. Oncol., 2009, vol. 34, no. 3, pp. 649–656. https://doi.org/10.3892/ijo_00000190
21. Nakatsura, T., Kageshita, T., Ito, S., Wakamatsu, K., Monji, M., Ikuta, Y., Senju, S., Ono, T., and Nishimura, Y., Identification of glypican-3 as a novel tumor marker for melanoma, Clin. Cancer Res., 2004, vol. 10, no. 19, p. 6612–6621. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-04-0348
22. Maeda, D., Ota, S., Takazawa, Y., Aburatani, H., Nakagawa, S., Yano, T., Taketani, Y., Kodama, T., and Fukayama, M., Glypican-3 expression in clear cell adenocarcinoma of the ovary, Mod. Pathol., 2009, vol. 22, no. 6, pp. 824–832. https://doi.org/10.1038/modpathol.2009.40
23. FFu, S.J., Qi, C.Y., Xiao, W.K., Li, S.Q., Peng, B.G., and Liang, L.J., Glypican-3 is a potential prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma after curative resection, Surgery, 2013, vol. 154, no. 3, pp. 536–544. https://doi.org/10.1016/j.surg.2013.02.014
24. van Diest, P.J., van Dam, P., Henzen-Logmans, S.C., Berns, E., van der Burg, M.E., Green, J., and Vergote, I., A scoring system for immunohistochemical staining: consensus report of the task force for basic research of the EORTC-GCCG. European Organization for Research and Treatment of Cancer-Gynaecological Cancer Cooperative Group, J. Clin. Pathol., 1997, vol. 50, no. 10, pp. 801–804. https://doi.org/10.1136/jcp.50.10.801
25. Umezu, T., Shibata, K., Kajiyama, H., Yamamoto, E., Nawa, A., and Kikkawa, F., Glypican-3 expression predicts poor clinical outcome of patients with early-stage clear cell carcinoma of the ovary, J. Clin. Pathol., 2010, vol. 63, no. 11, pp. 962–966. https://doi.org/10.1136/jcp.2010.080234
26. Kendrick, N., A Gene’s mRNA Level Does Not Usually Predict Its Protein Level, Madison: Kendricklabscom, 2014.
27. Schwanhausser, B., Busse, D., Li, N., Dittmar, G., Schuchhardt, J., Wolf, J., Chen, W., and Selbach, M., Global quantification of mammalian gene expression control, Nature, 2011, vol. 473, pp. 337–342.
28. Vogel, C., Abreu, Rde.S., Ko, D., Le, S.Y., Shapiro, B.A., Burns, S.C., Sandhu, D., Boutz, D.R., Marcotte, E.M., and Penalva, L.O., Sequence signatures and mRNA concentration can explain two-thirds of protein abundance variation in a human cell line, Mol. Syst. Biol., 2010, vol. 6, no. 1, p. 400. https://doi.org/10.1038/msb.2010.59
29. Asangani, I.A., Rasheed, S.A., Nikolova, D.A., Leupold, J.H., Colburn, N.H., Post, S., and Allgayer, H., microRNA-21 (miR-21) post-transcriptionally downregulates tumor suppressor Pdcd4 and stimulates invasion, intravasation and metastasis in colorectal cancer, Oncogene, 2008, vol. 27, no. 15, pp. 2128–2136. https://doi.org/10.1038/sj.onc.1210856
30. Slaby, O., Svoboda, M., Michalek, J., and Vyzula, R., microRNAs in colorectal cancer: translation of molecular biology into clinical application, Mol. Cancer, 2009, vol. 8, no. 1, p. 102. https://doi.org/10.1186/1476-4598-8-102
31. Miao, H.L., Lei, C.J., Qiu, Z.D., Liu, Z.K., Li, R., Bao, S.T., and Li, M.Y., microRNA-520c-3p inhibits hepatocellular carcinoma cell proliferation and invasion through induction of cell apoptosis by targeting glypican-3, Hepatol. Res., 2014, vol. 44, no. 3, pp. 338–348. https://doi.org/10.1111/hepr.12121
32. Hay, E.D., Cell Biology of Extracellular Matrix, Springer Science and Business Media, 2013.
33. Joypaul, B.V., Newman, E.L., Hopwood, D., Grant, A., Qureshi, S., Lane, D.P., and Cuschieri, A., Expression of p53 protein in normal, dysplastic, and malignant gastric mucosa: an immunohistochemical study, J. Pathol., 1993, vol. 170, no. 3, pp. 279–283. https://doi.org/10.1002/path.1711700310
34. Yoneda, A., Lendorf, M.E., Couchman, J.R., and Multhaupt, H.A., Breast and ovarian cancers: a survey and possible roles for the cell surface heparan sulfate proteoglycans, J. Histochem. Cytochem., 2012, vol. 60, no. 1, pp. 9–21. https://doi.org/10.1369/0022155411428469
35. Araki, K. and Nagata, K., Protein folding and quality control in the ER, Cold Spring Harb. Perspect. Biol., 2011, vol. 3, no. 11, p. a007526. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a007526
36. Montalbano, M., Georgiadis, J., Masterson, A.L., McGuire, J.T., Prajapati, J., Shirafkan, A., Rastellini, C., and Cicalese, L., Biology and function of glypican-3 as a candidate for early cancerous transformation of hepatocytes in hepatocellular carcinoma, Oncology Rep., 2017, vol. 37, no. 3, pp. 1291–1300. https://doi.org/10.3892/or.2017.5387
37. Haggar, F.A. and Boushey, R.P., Colorectal cancer epidemiology: incidence, mortality, survival, and risk factors, Clin. Colon Rect. Surg., 2009, vol. 22, no. 4, pp. 191–197. https://doi.org/10.1055/s-0029-1242458