РЕЗЮМЕ. Ракові клітини – це клітини зі зміненим метаболізмом, які характеризуються високим рівнем споживання глюкози. Розуміння ракових клітин є надзвичайно важливим для лікування раку. Метою нашого дослідження було проаналізувати вплив глюкозного голодування на параметри життєздатності здорових (BEAS2B) та ракових (A549) клітин. Ми проаналізували рівні мРНК mTOR, p21, каспази3, бекліну1, ATG12 в клітинах після голодування впродовж 8 та 24 год і підрахували кількість старіючих клітин. Голодування знизило життєздатність обох типів клітин, у той час як тривале голодування продовжувало знижувати життєздатність лише клітин лінії A549. Після голодування ми виявили підвищені рівні мРНК p21, а також більше старіючих клітин у лінії A549, ніж BEAS2B. На відміну від здорових клітин, підвищений рівень експресії mTOR сприяв профілю старіння ракових клітин при голодуванні впродовж 8 год. Рівень експресії маркеру аутофагії підвищився після голодування в обох клітинних лініях, окрім зниження у клітинах BEAS2B після голодування впродовж 8 год. Рівень експресії каспази3 не змінився в клітинах BEAS2B, однак підвищився в клітинах A549 при голодуванні впродовж 8 год. Що стосується голодування впродовж 24 год, спостерігалось підвищення регуляції каспази3 в обох типах клітин, однак, вищим воно було в ракових клітинах порівняно зі здоровими. Ми припускаємо, що триваліше глюкозне голодування мало негативний вплив на параметри життєздатності здорових і ракових клітин. Наші результати продемонстрували, що глюкозне голодування мало більш негативний вплив на ракові клітини, ніж на здорові.
Ключові слова: апоптоз, аутофагія, ракова клітина, життєздатність клітин, глюкозне голодування, старіння
