РЕЗЮМЕ. МікроРНК (miRNA) широко відомі як генні регулятори різних захворювань. Однонуклеотидний поліморфізм (SNP) у генах мікроРНК впливає на транскрипцію, дозрівання, специфічність мішені та взаємодію мікроРНК, сприяючи розвитку ішемічної хвороби серця (ІХС). Представлене дослідження типу «випадок-контроль» було розроблено для визначення ролі rs2292832, rs3746444, rs11614913, rs1044165 та rs767649 як факторів ризику ІХС у пакистанській популяції за допомогою аналізу TaqMan. Метою дослідження було вивчити асоціацію п’яти міРНК SNP – rs2292832, rs3746444, rs11614913, rs1044165 та rs767649 – з ризиком ІХС у пакистанській популяції за допомогою аналізу TaqMan. Серед них rs3746444 показав значну асоціацію з ІХС за кодомінантним, домінантним, гетерозиготним та адитивним типами успадкування. Аналогічно, rs11614913 був пов’язаний з ІХС за кодомінантною, домінантною, рецесивною та адитивною моделями. SNP rs767649 асоціювався з ІХС за кодомінантною, домінантною, рецесивною, гетерозиготною та адитивною моделями. Сильний зв’язок між rs1044165 та ІХС спостерігався за гетерозиготною моделлю. Варіанти в MIR499A, MIR196A2, MIR155 і MIR223 виявилися значущими генетичними факторами ризику ІХС, тоді як MIR149 не продемонстрував значущої асоціації в цій когорті. Ці результати свідчать про потенційну роль поліморфізмів міРНК у патогенезі ІХС, однак для підтвердження цих асоціацій необхідні подальші дослідження з більшими розмірами вибірок.
Ключові слова: мікроРНК, однонуклеотидний поліморфізм, ішемічна хвороба серця, аналіз TaqMan
